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新能源

  • 鋰/鈉離子電池鈦基負極材料研究

    類(lèi)型:
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    交易方式:
    簡(jiǎn)介: 針對鈦基材料在能量?jì)Υ孢^(guò)程中存在電子導電性差、倍率性能不足等問(wèn)題, 通過(guò)晶面調控、缺陷引入和低維設計等方法, 取得了系列創(chuàng )新性的進(jìn)展,獲得 了長(cháng)壽命、低成本和高安全性的鈦基負極材料。結合理論計算,揭示了晶面結 構、缺陷引入和低維微/鈉結構與材料能帶間隙、嵌鋰/鈉能壘和鋰/鈉離子動(dòng)力 學(xué)行為間的內在聯(lián)系。
    1. 晶面調控:針對鈦基化合物儲鋰/鈉容量小及鋰/鈉離子擴散系數低的問(wèn)題, 設計了以?xún)蓚€(gè){001}面和四個(gè){100}面為暴露晶面的單晶立方體,提高了鋰/鈉離 子在材料表面嵌入及本體中遷移速率,實(shí)現了高的首次效率、大的平臺容量大 及優(yōu)異的循環(huán)穩定性,構造了利于鋰/鈉離子脫嵌的具有獨特孔道結構的鈦基負 極材料。同時(shí)以鋰/鈉離子在銳鈦礦型 TiO2 中的遷移方式為基礎,基于第一性原 理計算闡明了立方體的四個(gè){100}面為鈉離子嵌入的優(yōu)勢晶面,為制備高容量鈦 基負極材料指明了方向。
    2.缺陷引入:針對鈦基化合物倍率性能差的問(wèn)題,設計了三價(jià)鈦自摻雜的 TiO2 ,引入了空位缺陷,減小了其能帶間隙, 提高了 TiO2 的電子電導率。據此 設計的自摻雜型黑色金紅石 TiO2 顯示了優(yōu)異的倍率性能。通過(guò)理論計算揭示了 自摻雜、空位缺陷、能帶間隙和電子電導率的內在關(guān)系,證實(shí)了缺陷的引入有 效降低了 TiO2 的嵌鋰/鈉能壘,提供了更多的儲鋰/鈉活性位點(diǎn)。同時(shí),采用非 金屬元素摻雜引入缺陷設計了氮摻雜的 TiO2/碳量子點(diǎn)復合材料,該方法提高了 TiO2 的鋰/鈉離子動(dòng)力學(xué)擴散速率和電子電導率,從動(dòng)力學(xué)角度實(shí)現了倍率性能 的顯著(zhù)提升。該研究為設計并構建高能量、功率密度鋰/鈉離子電池鈦基負極復 合材料提供了新的研究思路。
    3.低維設計:針對電極材料/電解液界面反應復雜、離子擴散路徑長(cháng)引起的 動(dòng)力學(xué)滯后問(wèn)題,構建了系列新型低維微納結構鈦基材料,如 Li4Ti5O12 量子點(diǎn)、 TiO2 超細納米棒和橄欖狀碳包覆 TiO2 等材料。此類(lèi)結構縮短了鋰/鈉離子遷移 與電子傳導路徑,增大了其動(dòng)力學(xué)擴散系數。改善了電解液浸潤,提升了電化 學(xué)反應效率。該研究為設計...
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    針對鈦基材料在能量?jì)Υ孢^(guò)程中存在電子導電性差、倍率性能不足等問(wèn)題,通過(guò)晶面調控、缺陷引入和低維設計等方法,取得了系列創(chuàng )新性的進(jìn)展,獲得了長(cháng)壽命、

    低成本和高安全性的鈦基負極材料。結合理論計算,揭示了晶面結構、缺陷引入和低維微/鈉結構與材料能帶間隙、嵌鋰/鈉能壘和鋰/鈉離子動(dòng)力學(xué)行為間的內在聯(lián)系。

    1. 晶面調控:針對鈦基化合物儲鋰/鈉容量小及鋰/鈉離子擴散系數低的問(wèn)題,設計了以?xún)蓚€(gè){001}面和四個(gè){100}面為暴露晶面的單晶立方體,提高了鋰/鈉離子在材

    料表面嵌入及本體中遷移速率,實(shí)現了高的首次效率、大的平臺容量大  及優(yōu)異的循環(huán)穩定性,構造了利于鋰/鈉離子脫嵌的具有獨特孔道結構的鈦基負  極材料。同時(shí)

    以鋰/鈉離子在銳鈦礦型 TiO2 中的遷移方式為基礎,基于第一性原 理計算闡明了立方體的四個(gè){100}面為鈉離子嵌入的優(yōu)勢晶面,為制備高容量鈦  基負極材料指明了

    方向。

    2.缺陷引入:針對鈦基化合物倍率性能差的問(wèn)題,設計了三價(jià)鈦自摻雜的 TiO2,引入了空位缺陷,減小了其能帶間隙,提高了 TiO2  的電子電導率。據此設計的自

    摻雜型黑色金紅石 TiO2 顯示了優(yōu)異的倍率性能。通過(guò)理論計算揭示了 自摻雜、空位缺陷、能帶間隙和電子電導率的內在關(guān)系,證實(shí)了缺陷的引入有 效降低了 TiO2  的

    嵌鋰/鈉能壘,提供了更多的儲鋰/鈉活性位點(diǎn)。同時(shí),采用非 金屬元素摻雜引入缺陷設計了氮摻雜的 TiO2/碳量子點(diǎn)復合材料,該方法提高了 TiO2  的鋰/鈉離子動(dòng)力學(xué)

    擴散速率和電子電導率,從動(dòng)力學(xué)角度實(shí)現了倍率性能 的顯著(zhù)提升。該研究為設計并構建高能量、功率密度鋰/鈉離子電池鈦基負極復 合材料提供了新的研究思路。

    3.低維設計:針對電極材料/電解液界面反應復雜、離子擴散路徑長(cháng)引起的動(dòng)力學(xué)滯后問(wèn)題,構建了系列新型低維微納結構鈦基材料,如 Li4Ti5O12  量子點(diǎn)、TiO2 

    超細納米棒和橄欖狀碳包覆 TiO2  等材料。此類(lèi)結構縮短了鋰/鈉離子遷移 與電子傳導路徑,增大了其動(dòng)力學(xué)擴散系數。改善了電解液浸潤,提升了電化  學(xué)反應效率。

    該研究為設計長(cháng)壽命鋰/鈉離子電池鈦基負極復合材料提供了可行的途徑。

    應用前景:

    鈦元素分布廣泛,地殼豐度高,鈦基材料儲鋰/鈉穩定性好且安全性高,但其電子導電性差、功率密度低,成果從材料的晶面調控、缺陷引入到形貌結構設計取得了系列創(chuàng )新性進(jìn)展,為制備高容量鈦基負極材料指明了方向,為設計并構建高能量、功率密度鋰/鈉離子電池鈦基負極復合材料提供了新的研究思路,為設計長(cháng)壽命鋰/鈉離子電池鈦基負極復合材料提供了可行的途徑。在電動(dòng)汽車(chē)領(lǐng)域有巨大的應用前景。

    成熟度:實(shí)驗室階段

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